今年以来，肺炎支原体感染的话题频上热搜。因肺炎支原体感染而产生的住院患者人数在成倍增加，尤其是儿童肺炎支原体感染持续高发，儿科、发热门诊近期都处于爆满状态。肺炎支原体感染人数仍然在不断攀升，对于疑难危重性肺炎患者，肺炎支原体的检出率也不断增高。利用PM Online线上数据管理系统，华大基因对PMseq®病原微生物高通量基因检测样本数据进行统计分析，结果显示自今年5月起，肺炎支原体检出样本数逐月上升，在7月达到高峰并持续至今。
华大基因的PMseq®病原微生物高通量基因检测产品是一种基于宏基因组学技术的诊断工具，旨在快速、准确地检测和识别各种病原微生物。PMseq®可以在短时间内对大量基因组数据进行测序和分析，从而快速确定病原微生物的种类和耐药性。据报道，华大基因PMseq®病原微生物高通量基因检测产品已经成功检测了数万例疑难危重感染病例，并在短时间内实现了对多种病原微生物的准确检测和诊断。
肺炎支原体 (MP) 是介于细菌和病毒之间的一种致病微生物，呼吸道感染临床表现呈多样性，可以从无症状到鼻咽炎、鼻窦炎、中耳炎、咽扁桃体炎、气管支气管炎、细支气管炎和肺炎等，10%~40% MP下呼吸道感染会发展成肺炎。
临床上应对支原体感染目前最常用的是阿奇霉素，在药物用对的情况下，基本可以有效控制好轻中度症状；相反，如果药物没有选对，不仅可能延误病情，还可能进一步导致耐药性的产生。自2001年日本首次发现大环内酯类耐药肺炎支原体菌株以来，全球肺炎支原体对大环内酯类药物的耐药率持续上升。东亚地区的情况尤为严重，日本和中国的耐药率已达90%左右，而且我国肺炎支原体对大环内酯类药物的耐药水平普遍为高水平耐药。
目前，肺炎支原体感染的病例数量仍在持续增加。为解决肺炎支原体耐药问题，华大基因PMseq®病原微生物高通量基因检测产品对耐药检测数据库进行了全面升级。此次升级，不仅可以检测常规耐药基因，还可以同时提供肺炎支原体耐药位点突变信息，为临床提供更加全面精准的耐药基因检测，帮助肺炎支原体患者获得及时有效的治疗。
及时明确感染病原体，并提供精确的耐药信息，有助于肺炎支原体感染者获得及时有效的治疗，避免延误诊断，减少疾病重症率和死亡率。华大基因PMseq®病原微生物高通量基因检测产品升级后，可一次性无偏性地检测细菌、真菌、病毒、支原体、寄生虫等17500种病原体，对混合感染具有很强的识别能力。并且，在耐药方面，当设备检出肺炎支原体时，可提供23S rRNA基因上2063、2064、2067、2617共4个耐药位点的突变检测信息，涵盖目前已发表的所有明确耐药位点。
采用宏基因组学技术进行肺炎支原体耐药位点检测的前提是确保足够的测序深度。华大基因PMseq®病原微生物高通量基因检测产品一直以来秉承高数据量高覆盖度的测序策略，绝大部分样本中特定病原微生物的覆盖度能够达到1倍以上。这种策略不仅保证了病原序列的准确检测，还支持进行耐药位点的分析，为临床提供精准的判断和决策依据。
