恒瑞医药：子公司两款产品获得药物临床试验批准通知书

9月19日，恒瑞医药发布公告称，近日，公司子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于HRS-7085片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

公告显示，HRS-7085片单药获准在炎症性肠病（IBD），包括溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）的治疗上开展临床试验。国内外暂无同类产品获批上市。

恒瑞医药同日公告称，近日，公司子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于注射用SHR-3032的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

公告显示，注射用SHR-3032为公司自主研发的1类创新药，用于预防器官移植术后的移植物排斥反应和潜在治疗自身免疫性疾病。目前国内外暂无同类产品获批上市或处于临床研发阶段。

（上交所）