艾美疫苗（06660.HK）公布2022年业绩，收入约人民币12.64亿元，净利润亏损2.31亿元，较上年同期亏损减少4.45亿元，亏损额度大幅收窄。
梳理2022年公司业绩亮点，公司研发管线中针对14个疾病领域的22款在研疫苗，已有9个品种共取得13个临床批件，重磅大品种研发取得积极进展。
其中针对二价Delta-OmicronBA.5mRNA新冠疫苗进入海外III期临床，EV71-CA16二价手足口病疫苗（人二倍体细胞）已进入临床，13价肺炎球菌结合疫苗(PCV13)已完成III期临床基础免疫全程接种，23价肺炎球菌多糖疫苗(PPSV23)目前正在进行I期临床，预计2023年二季度进入III期临床试验，冻干人用狂犬病疫苗（无血清Vero细胞）已经于2022年10月取得临床批件，预计于2023年第三季开展III期临床试验，A、C、Y及W135群脑膜炎球菌结合疫苗（俗称四价结合流脑疫苗）(MCV4)目前已启动临床试验。
根据第三方机构预测，艾美疫苗在研的几款重磅大品种拥有巨大市场空间。PCV13，预计到2030年中国肺炎球菌疫苗市场规模将增至438亿元；MCV4，预计到2030年受MCV4推动的脑膜炎球菌疫苗市场规模将达到54亿元；全球首研的EV71-CA16二价手足口病疫苗，到2030年手足口病疫苗市场规模预计增至64亿元。
作为唯一一家在全球范围内拥有全部五种经过验证的人用疫苗平台技术的中国疫苗企业，艾美疫苗旗下包括细菌疫苗平台技术、病毒疫苗平台技术、基因工程疫苗平台技术、联合疫苗平台技术及mRNA疫苗平台技术。
利用上述平台，公司有能力开发稳定且适合规模化生产的疫苗产品。在各平台下，艾美疫苗拥有至少一种获批产品或一种处于临床试验申请或临床阶段的在研疫苗。
此外，艾美疫苗表示，随着COVID-19疫情的相关限制解除，人群和宠物的活动不再受限，人用狂犬病疫苗潜在市场将进一步提升，人用狂犬病疫苗属于刚性需求。2023年，公司一直在售的居于市场领先地位的人用狂犬病疫苗（Vero细胞），有望保持销量稳步上升；重组乙型肝炎疫苗将有序开展专项项目，进一步拓展市场。可以预见的是，多款已商业化产品销量的稳步提升，将为公司研发创新及各项发展提供强大支撑。
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